Po wielu latach wizyt u różnego rodzaju lekarzy, specjalistów w roku 2013 postawiono diagnozę Panu Tomaszowi która brzmiała „Miopatia Mitochondrialna”, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne WUM po wielu specjalistycznych badaniach również genetycznych stwierdzono tą rzadką chorobę układu nerwowego o oznaczeniu G71.3. Schorzenie to prowadzi do zaniku mięśni przez złe odżywianie mięśni, przez brak energii, która potrzebna jest najbardziej w układzie nerwowym. Chorobami współistniejącymi w tym przypadku są polineuropatia – inaczej neuropatia obwodowego układu nerwowego z zaburzeniami czucia, jak i ruchu. Inną przypadłością jest Dysfagia – czyli zaburzenia połykania. Do tego dochodzi podwójne widzenie i ptoza – czyli w tym przypadku obustronne opadanie powiek. Choroba jest genetyczna, uszkodzony jest jądrowy gen POLG, który odpowiada za te wszystkie dolegliwości.
